این اسپری بینی می‌تواند ریسک ابتلا به کرونا را تا ۷۰ درصد کاهش دهد
یک اسپری بینی بدون نسخه که تاکنون برای درمان آلرژی استفاده می‌شد، حالا در تحقیقات جدید نشان داده که می‌تواند نقش قابل توجهی در کاهش خطر ابتلا به کووید-۱۹ و حتی سرماخوردگی ایفا کند.
محققان در یک مطالعه تازه دریافته‌اند که ماده فعال موجود در اسپری بینی آزلستین (Azelastine)، فراتر از تسکین علائم آلرژی فصلی، قادر است احتمال ابتلا به کووید-۱۹ را به میزان چشمگیری کاهش دهد. این یافته می‌تواند به عنوان یک روش پیشگیرانه مقرون به صرفه و در دسترس، در کنار واکسیناسیون، مورد استفاده قرار گیرد.
به گزارش دیجیاتو، تیم پژوهشی دانشگاه زارلند در آلمان در کارآزمایی بالینی خود نشان دادند که اسپری بینی حاوی آزلستین نه تنها شانس ابتلا به ویروس SARS-CoV-2 را کاهش می‌دهد، بلکه خطر ابتلا به سرماخوردگی را نیز کم می‌کند.
پروفسور «رابرت بالس»، مدیر بخش ریه، آلرژی و مراقبت‌های ویژه تنفسی دانشگاه زارلند، در این باره می‌گوید:
«این نخستین کارآزمایی بالینی است که در دنیای واقعی اثر محافظتی این دارو را نشان می‌دهد. اسپری بینی آزلستین به‌ویژه برای گروه‌های آسیب‌پذیر می‌تواند یک گزینه پیشگیرانه در دسترس برای تکمیل اقدامات محافظتی موجود باشد.»
در این مطالعه، ۴۵۰ شرکت‌کننده سالم با میانگین سنی حدود ۳۳ سال حضور داشتند که تقریباً همه واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده بودند. آنها به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه اسپری بینی آزلستین و گروه دیگر دارونما مصرف کردند. مصرف اسپری سه بار در روز و به مدت ۵۶ روز ادامه داشت و در صورت تماس با افراد مبتلا، تعداد دفعات استفاده به روزانه پنج بار افزایش یافت.
نتایج نشان داد تنها ۲.۲ درصد از شرکت‌کنندگانی که آزلستین استفاده کردند به کرونا مبتلا شدند، در حالی که این رقم در گروه دارونما ۶.۷ درصد بود. محققان بر اساس این داده‌ها اعلام کردند که مصرف آزلستین می‌تواند ریسک ابتلا به کووید-۱۹ را حدود ۷۰ درصد کاهش دهد.
همچنین طول دوره ابتلا نیز متفاوت بود؛ در گروه دارونما به‌طور میانگین ۱۹ روز طول کشید تا فرد مبتلا شود، اما در گروه آزلستین این مدت به ۳۱ روز رسید. میزان ابتلا به سرماخوردگی نیز در گروه استفاده‌کننده از آزلستین کمتر بود؛ عفونت‌های تنفسی در این گروه ۹.۳ درصد و در گروه دارونما ۲۲ درصد ثبت شد. عوارض جدی نادر مشاهده شد، اما پژوهشگران تأکید کردند که ارتباطی با مصرف اسپری نداشته است.
با وجود نتایج امیدوارکننده، محدودیت‌هایی نیز وجود دارد. تعداد شرکت‌کنندگان ۴۵۰ نفر بود و آزمایش تنها در یک مرکز درمانی در آلمان انجام شد، بنابراین ممکن است نتایج آن برای سایر کشورها و جمعیت‌ها متفاوت باشد.
